Güvenlik Bilgi Formu Hazırlama
DİKKAT: Malzeme Güvenlik Bilgi Formlarınızın gerçekten DENEYİMLİ ve TSE Sertifikalı UZMAN kişiler tarafından hazırlandığından emin misiniz?
İthal ettiğiniz kimyasalların Güvenlik Bilgi Formları mevzuatlar gereği TSE sertifikalı uzmanlarımız tarafından dilimize çevriliyor, Türk mevzuatına uygun olarak yeniden düzenleniyor ve onaylanıyor.
Ürettiğiniz kimyasallar için Güvenlik Bilgi Formları yerel mevzuat kriterleri doğrultusunda TSE sertifikalı uzmanlarımız tarafından yönetmelik gereği Türkçe dilinde hazırlanıyor ve onaylanıyor.
İhraç ettiğiniz kimyasallar için Güvenlik Bilgi Formları CLP mevzuatına uygun olarak İngilizce, Almanca ve Fransızca dillerinde hazırlanıyor ve onaylanıyor.
Güvenlik Bilgi formları konusunda deneyimli, yorum yapabilen gerçek kişiler tarafından hazırlanmakta, asla bilgisayar yazılımı kullanılmamaktadır.
UNUTMAYIN: Güvenlik Bilgi Formunun elektronik bir kopyası Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından oluşturulan GBF Veri Bankasına kaydettirilmelidir.
Güvenlik Bilgi Formu CLP Uyumlaştırma
CLP, Avrupa Birliği'nin madde ve karışımların sınıflandırılması, etiketlenmesi ve ambalajlanmasına ilişkin yeni tüzüğünün adıdır.
Avrupa Birliği, maddelerin ve karışımların sınıflandırılması, etiketlenmesi ve ambalajlanmasına ilişkin 30 Aralık 2008 tarihinde CLP Tüzüğünü (Classification, Labeling and Packaging) yayınlamıştır. 20 Ocak 2009 tarihinde yürürlüğe giren bu tüzük halen 27 AB üyesi ülkede ve Norveç, İzlanda ve Lihtenştayn’da uygulanmaktadır.
GHS uygulayan diğer ülkeler ABD, Kanada, Yeni Zelanda, Brezilya, Çin, Filipinler, Rusya, Japonya, Meksika, Güney Afrika Cumhuriyeti ve diğer bazı Afrika ülkeleri olarak sayılabilir.
İhraç ettiğiniz kimyasallar için Güvenlik Bilgi Formlarını CLP mevzuatına uygun olarak İngilizce, Almanca ve Fransızca dillerinde hazırlanıyor ve onaylıyoruz.
Çevre ve Şehircilik Bakanlığı Avrupa Birliği CLP direktifine eşdeğer bir yönetmeliği hazırlama sürecindedir. Taslak yönetmelik hazırlanmıştır. Bakanlık Tüzüğün 2012 yılının sonunda yayımlanacağını, maddeler için 1 Ocak 2014, karışımlar için 1 Haziran 2015 yılından itibaren uygulanacağını belirtmektedir.
Güvenlik Bilgi Formlarında belirtilen sınıflandırma, tehlike ve güvenlik cümlecikleri, ikaz piktogramları CLP mevzuatı ile tamamen değişmektedir.
Mevcut Güvenlik Bilgi Formlarınızı CLP mevzuatına uygun olarak yeniden hazırlıyor ve onaylıyoruz.
DİKKAT: Yapılacak iş çok, kalan süre ise sadece bir yıl.
Tehlikeli Kimyasalların Envanterinin Kontrolü Danışmanlığı
Tehlikeli Kimyasalların Envanterinin Kontrolü ve Kayıt Altına Alınması ile ilgili yönetmelik gereği kendi halinde veya müstahzar içinde ithal edilen maddeler ve/veya Türkiye'de üretilen tehlikeli olarak sınıflandırılmış kimyasal maddelerin Çevre ve Şehircilik Bakanlığı bünyesinde açılan envanterde kayıt altına alınması gerekmektedir.
Yönetmelik kapsamında firmalar, Çevre ve Şehircilik Bakanlığının bildirim portalına Türkiye’de üretilen ya da kendi halinde veya müstahzar içinde ithal edilen 1-1000 ton ve 1000 ton üstü tonaj aralıklarındaki maddelerin bildirimini yapmakla ve yönetmelikte belirtilen dönem ve koşullarda bildirimlerini güncellemekle yükümlüdürler.
Bu kayıtları yapmayan firmalar için Çevre Kanununda belirtilen cezai şartlar uygulanacak.
Kimyasalların Envanteri ve Kontrolü Hakkında Yönetmelik şartlarına uygun olarak temsilciliğinizi alarak tüm yasal gerekliliklerin yerine getirilmesini sağlıyoruz.
Sizin adınıza kimyasal madde, müstahzar ve yarı mamullerin sınıflandırmasını yapıp, kayıt edilecek kimyasalları belirleyelim, bilgileri toplayalım, kayıtları yapalım, yönetmelikteki değişiklikleri takip edelim, sizi zamanında bilgilendirelim.
Biyosidal Ürün Ruhsatlandırma Danışmanlığı
“Biyosidal Ürünler Yönetmeliği” Sağlık Bakanlığı tarafından 31 Aralık 2009 tarihinde yayınladı. Yönetmelik “Biyosidal ürünlerin piyasaya arz edilmeden önce insan, hayvan ve çevre sağlığı ile ilgili riskleri değerlendirebilecek şekilde üretimi ve ithali ile ruhsatlandırılması ve tescil edilmesi, piyasaya arz edilmesi, ambalajlanması, etiketlenmesi, sınıflandırılması, denetlenmesi ve biyosidal ürünlerle ilgili diğer hususlara ilişkin usul ve esasları belirlemek” gibi amaçlar taşımaktadır.
Yönetmelikte, aktif maddeler ve temel maddeler için üç ayrı liste vardır.
Biyosidal Ürünlerin İçine Dahil Edilmeleri Serbest Olan Aktif Maddelerin Listesi Düşük Riskli Biyosidal Ürünlerin İçine Dahil Edilmeleri Serbest Olan Aktif Maddelerin Listesi Serbest Olan Temel Maddelerin Listesi
Ruhsat/tescil başvurusu için öncelikle bu değerlendirme yapılmalıdır.
Yönetmelik Biyosidal ürünlerin piyasaya arzından tesciline ve ruhsat alımına kadar o ürün için hazırlanan Güvenlik Bilgi Formuna atıf yapmaktadır.
Biyosidal ürünler veya biyosidal ürünlerin içerisinde kullanılacak aktif maddeler için güvenlik bilgi formlarının, 26.12.2008 tarihli ve 27092 (Mük.) sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Tehlikeli Maddeler ve Müstahzarlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formlarının Hazırlanması ve Dağıtılması Hakkında Yönetmelik hükümlerine uygun olarak hazırlanması ve gerektiğinde hazır bulundurulması zorunludur. Bir biyosidal ürün için güvenlik bilgi formunun hazırlanmasından başvuru sahibi ve onunla birlikte ruhsat ya da tescil sahibi, Güvenlik Bilgi Formunun ürünle birlikte sağlanması için ise biyosidal ürünü ya da biyosidal ürünlerde kullanılacak aktif maddeyi piyasaya süren kişiler sorumludur.
Tehlikeli Maddeler ve Müstahzarlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formlarının Hazırlanması ve Dağıtılması Hakkında Yönetmelikte yer alan Güvenlik Bilgi Formuna ilişkin bütün hükümler biyosidal ürünler ve biyosidal ürünlerde kullanılacak aktif maddeler için de geçerlidir.
Kozmetik ürünü olarak piyasaya sürülen fakat biyosidal ürün yönetmeliği kapsamına da giren sabun, el yıkama sıvısı, el temizleme jeli gibi ürünler kozmetik ürün kapsamında olmakla birlikte, söz konusu ürünlerin ambalajında, reklamında ve tanıtımında ANTİBAKTERİYEL ibaresi kullanılır ise, biyosidal ürün olarak değerlendirilecektir.
Biyosidal ürün üretiminde kullanılan hammaddelerin kategorize edilmesi, tehlike sınıflandırmalarının yapılması, yeni formuyla yeni güvenlik bilgi formu ve etiketlerinin hazırlanması ve Biyosit Envanterinde kayıt altına alınması gerekmektedir. Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırılması için başvuru dosyalarının hazırlanması, testlerin yapılması, etiket ve güvenlik bilgi formlarının hazırlanması, envanter kaydı, dosyaların takibi işini sizin için biz yapalım, siz üretime yoğunlaşın.
Bu alandaki hizmetlerimiz:
Ruhsat/Tescil başvurusu için gerekli bilgilerin derlenmesi
Genel Danışmalık
Sertifikalı personel tarafından Ürün Güvenlik Bilgi Formu (MSDS) hazırlanması
Yönetmeliğe uygun etiket hazırlanması ve ön başvuru yapılması
Yetkilendirilmiş Laboratuvarlardaki Analiz İşlemlerinin takibi
Teknik Dosyanın hazırlanıp Sağlık Bakanlığı’na sunulması
Etkili takip ve sonuçlandırma
Bitki Koruma Ürünleri Ruhsatlandırma Danışmanlığı
25.03.2011 tarih ve 27885 sayılı Resmi Gazete’de yayınlanarak yürürlüğe giren "Bitki Koruma Ürünlerinin Sınıflandırılması, Ambalajlanması ve Etiketlenmesi Hakkında Yönetmelik" zirai ilaç ve bitki koruma ürünlerinin ruhsatlandırılması veya ruhsatlarının yenilenmesi konusunda yeni düzenlemeleri kapsamaktadır.
Yönetmelikte Tehlikeli Maddeler ve Müstahzarlar başlığı altında belirtilen özelliklere sahip bitki koruma ürünleri, insan sağlığı ve çevre açısından tehlikeli kabul edilir.
DİKKAT!
31 Ağustos 2011 tarihinden itibaren eski etiketler kullanımdan kalkmıştır.
Bu yönetmelik çerçevesindeki hizmetlerimiz:
- Yönetmeliğe uygun MSDS ve ETİKET hazırlanması
- Tam danışmanlık (Ruhsat/Tescil başvurusu için gerekli bilgilerin derlenmesi, testlerin yaptırılması, dosya hazırlanması ve bakanlık nezdinde takibi)